Europska agencija za lijekove (EMA) predviđa da će dati svoje odobrenje za prvo cjepivo protiv koronavirusa do kraja godine sa očekivanim početkom distribucije od siječnja, rekao je direktor agencije, prenosi N1.
"Ako su podaci solidni mogli bi dati zeleno svjetlo za prvo cjepivo do kraja godine i početi sa distribucijom od siječnja" rekao je Guido Rasi, direktor Europske agencije za lijekove u intervju objavljenom u talijanskom listu Il Sole 24 Ore.
Ta insititucija zadužena je za odobravanje i kontrolu lijekova u EU.
Konačno zeleno svjetlo, koje daje Europska komisja, omogućit će da laboratorije počnu sa prodajom svog lijeka u cijeloj EU.
EMA koja računa da će biti šest ili sedam različitih cjepiva na raspolaganju 2021, jučer je dobila prve kliničke podatke Pfizera za njegovo cjepivo, rekao je Rasi.
On je rekao i da su dobili od AstraZenece predkliničke podatke, probe na životinjama koje se već procjenjuju, i da su imali više razgovora sa Modernom.
Ako se vakcina stavi na tržište u januaru njeni prvi efekti na širenje virusa "će biti vidljivi za pet, šest mjeseci, suštinski idućeg ljeta", rekao je on.
"Očigledno je da neće biti moguće vakcinisati cijeli svijet, ali ćemo početi sa najizloženijim kategorijama kao što su starije osobe i zaposleni u zdravstvu, što će početi da blokira mostove prenosa", dodao je.
Ocijenio je da treba cijepiti preko polovine europske populacije da bi moglo da se dogodi smanjenje pandemije, što zahtijeva "najmanje 500 milijuna doza u Europi".
Da bi se svi cijepili bit će potrebno najmanje godinu dana, i "ako sve prođe dobro krajem 2021. ćemo imati dovoljnu imunizaciju", rekao je Rasi.