Federalno ministarstvo zdravstva uputilo je Vladi FBiH prijedlog odluke o postupku utvrđivanja ispunjenosti uvjeta za obavljanje proizvodnje lijekova i prometa lijekova na veliko, koji bi se uskoro trebao naći pred Parlamentarnom skupštinom, a koja bi trebala dati zeleno svjetlo ovoj odluci. Kako stoji u obrazloženju, pravilnikom o uvjetima za proizvodnju lijekova regulira se postupak za podnošenje zahtjeva za dobivanje dozvole za proizvodnju lijekova, uvjeti koje je dužna ispunjavati pravna osoba koja obavlja proizvodnju, postupak njihove verifikacije i nadzora, te uvjeti za ugovorenu proizvodnju i kontrolu Agencije za lijekove i medicinska sredstva BiH.
Kompletan članak čitajte u tiskanom izdanju Večernjeg lista BiH...