Jedan trenutak si ti, a drugi već nisi... Imaš osjećaj kako tvoje tijelo nije više tvoje, Tvoje misli su nepovezane, tvoje ruke, tvoje noge te ne slušaju. Ti čovjek jesi, a bolest je ta koja te – “razčovječuje”... Oboljeli od neizlječive, opake bolesti multiple skleroze ili kratko MS, svakodnevno se suočavaju s ovakvim i sličnim mislima. S raznim problemima, od umora, trnjenja, ukočenosti, boli, nestabilnosti u hodu, vrtoglavice, otežane koncentracije, dvostruke slike, smetnji kontrole mokrenja i stolice..., ali i psiholoških trenutaka poput tjeskobe, depresije...
Vjera i borba
Upravo je zbog toga osnovana neprofitna Udruga “MS Vjera i borba” Mostar, radi pružanja psihološke, zdravstvene i duhovne potpore oboljelima od multiple skleroze.
Nedavno su otvorili svoja vrata i održali prvi sastanak upravo u Mostaru. Iz Udruge su nam kazali kako je sama Udruga osnovana u prvom redu kako bi se prihvatila bolest te se oboljeli suočili s dijagnozom, a prioritet im je liječenje u suradnji sa zdravstvenim djelatnicima i ustanovama. - Izbor je jako sužen što se tiče adekvatnog liječenja jer manje od 10 posto oboljelih se može uopće liječiti pa su oboljeli prepušteni sami sebi, samopomoći kako bi se na bilo koji način počeli liječiti i osigurali sebi sredstva koja su enormno visoka. Zato smo u Udruzi odlučili pomoći članovima i njihovim oboljelima nabavom (donacijama) suplemenata, odnosno vitamina, lijekova protiv bolova itd. da bar na osnovnoj razini pomognemo u poboljšavanju kvalitete života i rješavanju svakodnevnih problema s kojima se osobe s MS-om susreću, kazala nam je Jana Dmitrović, potpredsjednica Udruge. Ona nam kaže kako je s razine BiH za HNŽ izdvojeno tek 200.000 KM, što nije ni približno dovoljno kako bi se više oboljelih uključilo u aktivno liječenje. - Tu je još neriješeno pitanje invalidskih pomagala (jer bolest u pojedinim fazama trajno izaziva veliki postotak invaliditeta). Moramo oboljelima omogućiti da u Udruzi dobiju pomagalo ako je potrebno. Veliki je problem i to što oboljeli nisu, s obzirom na dijagnozu, u mogućnosti ići na rehabilitaciju u centre u BiH koji su opremljeni za to, kaže nam Jana. Na području BiH oboljelih od ove bolesti je oko 3000, ali točan broj se ne može precizirati jer se broj svakodnevno mijenja, nažalost, raste. - U Hercegovini s ovom dijagnozom živi vise od 1300 ljudi. Prođu mjeseci i godine dok se dijagnoza ne uspostavi. Možemo reći da je osoba “sretnik” ako se dijagnoza uspostavi u ranoj fazi bolesti, dodaje nam. Također nam kaže da će se Udruga boriti da svaka osoba s MS-om ima punu zdravstvenu, psihološku i duhovnu potporu, kako u Udruzi tako i na društveno-socijalnoj razini.
Pomoć institucija
- Institucije moraju imati sluha za naše probleme! Tu se pojavljuje i problem zaposlenja ljudi s ovom dijagnozom. Iz straha da ne ostanu bez posla, dolazi do diskriminacije, gdje oboljeli šute i trpe fizičku bol jer rade na neadekvatnim radnim mjestima! Svaki stres i tjelesno naprezanje dovode do pogoršanja bolesti. Zato smo u Udruzi spremni na otvorenu borbu protiv “gripe 21. stoljeća”, naravno uz pomoć institucija, struke (liječnika), običnih ljudi koji će biti velika potpora oboljelima. Vjerujemo u sebe, vjerujemo u ljude! Aktivno druženje, razmjena iskustava, pokretanje projekata od interesa su za oboljele od MS-a i za cjelokupnu zajednicu, doći do cilja, a to je demistifikacija bolesti, pomoć u granicama mogućnosti, ”normalnog” liječenja i pronalaženja posla za oboljele (zadržavanje posla ako je osoba zaposlena, premještaj na neko lakše radno mjesto...). Volje imamo, snage imamo, želimo pomoći sebi i drugima, a tražimo samo razumijevanje i otvoren razgovor, kaže nam na kraju Jana. Pomoći možete i pozivom na humanitarni broj telefona za HT Eronet 092 890 826, te za BiH Telecom 090 291 011, gdje pozivom na oba broja donirate 2 KM. Možete pomoći i donacijom na žiro-račun koji se nalazi u Raiffeisen banci 161 0000 186 490077.
