Europska komisija u četvrtak je dala svoje konačno odobrenje za upotrebu cjepiva protiv covida-19 koje je razvila američka tvrtka Johnson&Johnson, čime je omogućeno korištenje tog cjepiva u svim zemljama EU-a.
"Na tržište dolaze nova sigurna i učinkovita cjepiva. Upravo smo odobrili upotrebu cjepiva J&J u Europskoj uniji, nakon pozitivne preporuke EMA-e", napisala je na Twitteru predsjednica Europske komisije Ursula von der Leyen.
Europska agencija za lijekove (EMA) uvjetno je u četvrtak preporučila odobravanje cjepiva protiv covida-19 američke tvrtke Johnson&Johnson koje se daje u jednoj dozi. To je četvrto cjepivo protiv covida-19 koje je odobreno u Europskoj uniji nakon Pfizerova, Modernina i AstraZenecina. Za razliku od ostalih proizvođača, Johnson&Johnson je razvio jednodozno cjepivo protiv covida-19.
Europska komisija je naručila 200 milijuna doza Johnson&Johnsonova cjepiva, uz mogućnost nabave dodatnih 200 milijuna doza. Sto milijuna doza treba se isporučiti do lipnja.
Međutim, početkom ožujka J&J je upozorio Europsku uniju da bi problemi u opskrbi mogli zakomplicirati plan isporuke 55 milijuna doza cjepiva bloku u drugom kvartalu godine. Svako novo kašnjenje bio bi dodatni udarac europskom planu cijepljenja koji su već otežale smanjene pošiljke proizvođača cjepiva i sporo uvođenje cijepljenja u brojnim članicama bloka.
