Europska agencija za lijekove (EMA) priopćila je da bi podatke o cjepivu protiv COVID-19 proizvođača BioNTech i Pfizer trebalo izmijeniti kako bi liječnici i pacijenti bili svjesni da ljudi koji su prethodno primili dermalne injekcije mogu imati oticanje lica nakon cjepiva.
EU regulator za lijekove navodi da su pregledali sve dostupne dokaze i zaključili da "postoji barem razumna mogućnost uzročno-posljedične povezanosti između cjepiva i prijavljenih slučajeva oticanja lica kod ljudi koji su u prošlosti dobijali dermalne injekcije", prenosi AP.
EMA je preporučila da se otok lica doda na popis potencijalnih nuspojava, ali da je procjena cjepiva ostala nepromijenjena, a koristi nadmašuju rizike.